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簡要描述：強生顱內支架該產(chǎn)品與治療顱內動脈瘤的栓塞裝置一起使用。強生在神經(jīng)介入領域占據(jù)重要地位，其顱內支架產(chǎn)品在全球范圍內廣泛應用。
產(chǎn)品型號：ENCR401612廠商性質：經(jīng)銷商更新時間：2025-10-27訪 問 量：522產(chǎn)品分類
Product Category詳細介紹
| 品牌 | 強生 |
|---|
強生顱內支架
強生Cordis Enterprise二代支架：型號包括ENCR401612、ENCR402312、ENCR403012等
其他相關產(chǎn)品：如EmboTrap® III取栓支架、EmboVac®顱內血栓抽吸導管等。
技術特點
材料與設計：
支架由鎳鈦合金材料制成，采用閉合式設計，具有良好的柔順性和抗疲勞性。
支架外表面涂有Parylene-C涂層，減少血栓形成風險。
每一端有四個鉑鎢合金標記帶，便于術中顯影和定位。
徑向支撐力：
適中的徑向支撐力，有助于維持血管通暢，同時減少對血管壁的損傷。
通過性與操作性：
設計易于通過迂曲的腦血管路徑，操作簡單，技術成功率高。
多種尺寸選擇：
提供多種尺寸，能夠滿足不同血管直徑和病變部位的需求。
強生顱內支架
適用范圍
顱內動脈瘤：與栓塞裝置一起使用，輔助彈簧圈填塞動脈瘤。
顱內動脈狹窄：用于改善血管狹窄，減少卒中風險。
急性缺血性腦卒中：部分產(chǎn)品如EmboTrap® III取栓支架可用于急性缺血性腦卒中的機械取栓。
臨床效果與安全性
技術成功率高：在多項研究中，顱內支架的技術成功率接近100%。
并發(fā)癥低：術后30天卒中或死亡發(fā)生率較低，長期隨訪中支架相關并發(fā)癥較少。
臨床證據(jù)支持：部分產(chǎn)品已獲得歐盟標準認證用于特定適應證，但在中國仍需更多高級別臨床證據(jù)支持。
市場與應用
市場fen額：強生在神經(jīng)介入領域占據(jù)重要地位，其顱內支架產(chǎn)品在全球范圍內廣泛應用。
國產(chǎn)替代：隨著國內神經(jīng)介入器械市場的快速發(fā)展，國產(chǎn)化率逐漸提升，但強生等進口品牌仍占據(jù)重要份額。
注意事項
專業(yè)操作：顱內支架的使用需要專業(yè)的神經(jīng)介入醫(yī)生操作，以確保手術效果和安全性。
術后監(jiān)測：術后需定期進行影像學檢查，監(jiān)測支架內血流情況及有無并發(fā)癥。
如果您需要更詳細的產(chǎn)品信息或有特定的臨床問題，建議咨詢專業(yè)的神經(jīng)介入醫(yī)生或聯(lián)系強生醫(yī)療技術支持部門。
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